1.首先使用参考物质测量检出限，初始浓度通常为1mg / 10ml（基本上也是最高浓度）。 信噪比10是量化的极限，标准歌曲的最小浓度需要高于量化的极限。  2.对一批样品进行预实验并粗略计算浓度。 样品中的最高浓度和最低浓度必须在标准曲线范围内。 标准曲线中有5个点，这意味着样品的最低浓度设计为点4，而最高浓度设计为第一个点。  2:00 点1的浓度最高，而点5的浓度最低。 尝试尽可能多地获取整数，并尽可能使用几何序列。  3.如果样品的最低浓度低于定量极限，请按“不计算”，或更改预处理方法并浓缩以增加浓度。  
 
    2.根据终点原则确定线性范围。 首先估算目标样品的含量范围。 例如，为了测试化合物的纯度或药物含量，目标含量为100％。 如果是成熟的商品，则含量通常稳定且几乎没有波动，线性范围设定为80％-120％。 样品含量是平均值不会超过该范围。 如果是自制样品，或者目标含量可能相差很大，则需要更大的线性范围以尽可能包含样品含量范围，例如5％-120％。 确定该范围需要对样品有一定了解或进行一些初步实验。  2.确定用于hplc分析的样品浓度。 这实际上与特定的hplc方法有关。 目标化合物具有较高的紫外线响应，构型浓度较低，反之亦然。 对于普通的紫外线检测器，线性范围上限的样品峰高不应超过1.2AU（1200mAU）。