DNA(脱氧核糖核酸是生物中所有遗传物质的总和。它由被称为双螺旋的两条相互缠绕的链条和相互结合的碱对组成。例如，腺布丁与胸腺赛因结合，鸟布丁与赛因结合。这些碱基通常在细胞中读取来制造蛋白质，但科学家也可以分析和破译这些信息。


DNA组成

染色体是紧密堆积的DNA束。不同的种类有不同数量的染色体——人类有23对。通常，每个染色体看起来像x，但在男性中，性染色体是x和小的y。一个位置(多数是loci)是染色体的位置，等位基因是基因座的特征变体。每个后代都是父母DNA的重组，所以会产生独特的变异。通过分析这些微小的变化，科学家可以识别个人DNA。


鉴定DNA

DNA测试可以识别人类、DNA中的多个基因座扫描匹配项目。人类DNA差异约为1%，约为1%，约为300万个碱基(人类共有30亿个碱基)，因此需要找到可变的地区。棉签通常用于收集样品，因为它们可以降低污染风险，但它们可以分析任何类型的液体或组织，这些液体或组织可能来自任何物体或物体。


热循环计

每种技术可能使用不同的设备。PCR(聚合酶链式反应)是一种流行的技术，使用热循环计，该装置可容纳含有PCR混合物的管块，在预编程的步骤中提高或降低块的温度。这将分离和扩大DNA，从而产生许多链拷贝。即使是小样或分解的样本，也可以用这种方法进行分析。但是，DNA仍然需要测试。


DNA探针

为了实际检测特定的核苷酸序列，有用于识别的放射性分子标记的DNA探针可以与样品中的互补DNA序列相结合。这将为每个人创建一个独特的模式，然后与另一个样本相匹配。如果使用更多的位置，科学家更有可能获得匹配。目前，建议使用大约四到六个探针。此外，测试所需的时间和费用急剧增加。


电场和染料

另一种叫做短串联重复序列的技术，扩展后使用凝胶电泳或毛细管电泳。这两种方法都利用电场确定了13个基因座是否有重复的DNA步骤。为了看样品，科学家可能使用银染、溴化乙锭等嵌入染料或荧光染料。两人完全匹配的概率约为10亿分之一，这意味着世界上只有约6、7人匹配。