与气相色谱应用一样，高效液相色谱图中的模式可以显示明显的迹象，指出可能的误差来源。我们将研究你在实验室可能遇到的情况，以及如何解决这些困难。


　　这通常是由以下原因引起的：


　　1.计算/稀释错误——这是最常见、最容易解决的问题之一，尽管通常是最不值得怀疑的问题。死赠品是一个精确的错误率，例如，接近50% (2次)。试着让没有参与你项目的人来准备你的标准，或者从头开始，看看他们是否会得到不同的结果。这可能是隧道视觉的经典案例。确保已建立的方法用于此目的，并且没有改变。


　　2.注射量测量不正确。这取决于您的特定自动进样器和系统是如何配置的。这可能是由以下原因造成的：


　　一种。注射量编程错误


　　托架注射器或样品环尺寸不正确，或者自动进样器上装载的样品不足。


　　c  .喷射阀或计量装置故障。


　　视情况而定，此类问题可能会给出非常一致的结果，类似于计算或稀释误差。如果您有任何问题，请尝试进行手动注射，看看您的反应是否增加。(如果您需要帮助确定如何在系统上执行此操作，请咨询仪器制造商。)


　　3.由于泄漏，注入量部分损失。这可能发生在以下任何地方：


　　一种。自动进样器从连接器或管道泄漏，或者可能是由于进样阀故障/泄漏。这类问题可能相当一致，也可能不一致，尽管看到稀释误差等数值相关性令人惊讶。您可能会清楚地看到这个问题，但是如果您有任何问题，请尝试执行手动注射，看看您的反应是否会增加。


　　进样阀下游的泄漏-如果您的阀门和检测器之间有足够的泄漏，可能会导致色谱柱前后的低响应。如果泄漏发生在色谱柱之前，您的系统压力也会降低，因此这是记录操作压力的另一个很好的理由。如果您的泄漏发生在色谱柱后面或检测器中，您可能会在基线中看到干扰，例如，它可能是由气泡的存在引起的。


　　4.峰展宽——峰展宽时，峰高始终较低。试着比较你的峰面积而不是高度，看看这是否能解释你所看到的。更宽的峰也更难正确积分，这让事情变得更糟。如果所有分析物峰都出现这种情况，可能是由于以下原因之一：


　　一种。注射量太大。检查您的操作参数，看看您是否使用了比最初用于此方法更大的音量。尝试注射更小体积的更高浓度标准。bay系统死体积的变化导致柱外光谱带展宽的增加。对于较小的ID列，这种效果更明显。尽量缩短这些管道的长度和/或使用较小内径的管道。如果更换检测器，检查流动池是否比之前使用的检测器小，必要时更换。


　　5.探测器需要维护。——检测灯可能接近使用寿命，需要更换。如果基线或背景信号高，流动池可能被污染，应进行清洁。这些问题通常伴随着基线漂移和/或噪声，以及响应时间的持续下降。


　　6.如果您已经用尽了上述所有可能性，那你自行百度一下看看。我们将只讨论一些分析物的损失来源，而不是所有分析物。当然，如果你只有一个分析物或几个非常相似的分析物，第二篇文章可能更适合你的情况。