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1．原理
在吸收紫外和可见电磁辐射的过程中，分子受激跃迁至激发电子态，大多数分子将通过与其它分子的碰撞以热的方式散发掉这部分能量，部分分子以光的形式放射出这部分能量，放射光的波长不同于所吸收辐射的波长。
后一种过程称作光致发光。分子发光包括荧光、磷光、化学发光、生物发光和散射光谱等。基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。
由光源发出的光通过切光器使其变成断续之光，通过激发光单色器变成单色光，此光即为荧光物质的激发光。被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪。一个激发，一个发射，采用双单色器系统，可分别测量激发光谱和荧光光谱。
图
2．分类
荧光光谱仪是测定材料发光性能的基本设备。 通用荧光光谱仪大致可分为3种：
(1) 基本型：在200-800 nm的紫外可见波段的稳态光谱仪。
(2) 扩展型：覆盖200-1700 nm波段的紫外可见-近红外稳态光谱仪。
(3) 综合型：覆盖上述两个波段，同时可测瞬态光谱的光谱仪。
3．主要用途
（1）荧光激发光谱和荧光发射光谱；
（2）沙巴滚球官网入口荧光（波长和能量）扫描光谱；
（3）3D（Ex Em Intensity) ；
（4）Time Base和CWA(固定波长单点测量）；
（5）荧光寿命测量，包括寿命分辨及时间分辨；
（6）计算机采集光谱数据和处理数据（Datamax和Gram32)。
4．发展历史
记录荧光现象的是16世纪西班牙的内科医生和植物学家N.Monardes，1575年他提到在含有一种称为“LignumNephriticum”的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。在17世纪，Boyle（1626—1691）和Newton（1624—1727）等科学家再次观察到荧光现象。之后荧光引起了许多科学家的研究兴趣，荧光分析方法也越来越多的被应用到生物和化学分析当中。
当然荧光分析方法的发展，与仪器应用的发展是分不开的。总体来说，荧光光谱仪自问世以来经过了三个阶段的过程：
（1）手动式；
（2）自动扫描；
（3）微机化。
19世纪以前，荧光的观察是靠肉眼进行的，直到1928年，才由Jette和West提出了一台光电荧光计。光电荧光计的灵敏度是有限的，1939年Zworykin和Rajchman发明光电倍增管以后，在增加灵敏度和容许使用分辨率更高的单色器等方面，是一个非常重要的阶段。1943年Dutton和Bailey提出了一种荧光光谱的手工校正步骤，1948年由Studer推出了台自动光谱校正装置，到1952年才出现商品化的校沙巴滚球官网入口谱仪器。
